Синдром Ваарденбурга — это достаточно редкое генетическое заболевание, которое обычно проявляется уже при рождении ребёнка, однако может также оставаться незамеченным. Болезнь вызывает депигментацию — альбинизм кожи, глаз и волос, глухоту, а также особенности строения и расположения глаз и носа.
Синдром Ваарденбурга встречается как у мужчин, так и у женщин, и не зависит от этнической принадлежности. Считается, что это заболевание составляет 2-5% всех случаев врождённой глухоты. Частота синдрома Ваарденбурга — 1 из 40 000 человек.
В данной статье рассматриваются типы синдрома Ваарденбурга, а также его симптомы, диагностика и лечение.
